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    <div id="wrap">

        <!--业务范围-->
        <div id="business">
            <!--nav-->
            <h3 class="bg w100"></h3>
            <!--gmp二级页-->
            <div class="g-secondary">
                <h5>{$info.name}</h5>
                <div class="m-a">
                    {$info.content|htmlspecialchars_decode}
                    <!--                        <div>
                                                <h6>一、我们目标</h6>
                                                <ol>
                                                    <li>在与客户议定的时间内，帮助客户一次性通过国家GMP认证现场检查；</li>
                                                    <li>帮助客户建立一套科学、严密、有效而实用的药品生产质量管理体系；</li>
                                                    <li>帮助客户树立全员的GMP管理思想和观念；</li>
                                                    <li>帮助客户解决一些生产质量管理方面的技术问题。</li>
                                                </ol>
                                            </div>
                                            <div>
                                                <h6>二、我们的优势</h6>
                                                <ol>
                                                    <li>
                                                        顾问
                                                        <p>康利华拥有一批有着丰富经验的GMP管理和GMP认证的顾问专家；多数曾担任国家GMP检查员，部分参与了新版GMP的起草和制订，检查或指导过不同类型企业的GMP认证工作。</p>
                                                    </li>
                                                    <li>
                                                        咨询师
                                                        <p>康利华GMP认证咨询师均是来自国内知名药品生产企业，并在生产、质量和管理一线富有经验的专业技术人员和管理人员，长期从事不同类别、不同剂型的药品生产和质量管理，曾主持或参加过所在企业的GMP认证和GMP管理工作。</p>
                                                    </li>
                                                    <li>
                                                        数据库
                                                        <p>康利华及时跟踪并掌握国家有关部门在药品GMP标准和GMP认证，以及兽药GMP标准和GMP认证方面的前沿信息和最新政策，并建立了强大的信息与文件模板数据库。</p>
                                                    </li>
                                                </ol>
                                            </div>
                                            <div>
                                                <h6>三、我们的服务类别</h6>
                                                <ol>
                                                    <li>
                                                        指导服务
                                                        <p>根据企业的时间安排，康利华结合企业现状提出认证计划，并负责提供文件目录和各类文件模板。经过对文件编写人员的培训后，在咨询师指导下，企业完成具体文件的编写和“硬件”方面的各项准备，康利华进行各种把关工作。</p>
                                                    </li>
                                                    <li>
                                                        承包服务
                                                        <p>康利华提出认证计划，并在整个认证过程中提供硬件咨询与服务（如厂区总体布局、工艺布局、工程建议等）以及所有文件系统的编写工作，企业提供配合工作。</p>
                                                    </li>
                                                </ol>
                                            </div>
                                            <div>
                                                <h6>四、工作模式</h6>
                                                <p>康利华根据企业认证准备的进度与需求，不定期派员到企业现场工作。</p>
                                            </div>
                                            <div>
                                                <h6>五、工作程序</h6>
                                                <ol>
                                                    <li>现场考察，了解企业现状； </li>
                                                    <li>提供现场考察报告，提出工厂（车间）新（改）建与GMP认证指导建议； </li>
                                                    <li>签订服务协议书；</li>
                                                    <li>提出认证准备工作的总体安排和详细的工作任务列表； </li>
                                                    <li>与企业确认完成工作任务的时间表； </li>
                                                    <li>提出厂区总布局和车间平面布局，以及设备选型的GMP合理性意见； </li>
                                                    <li>为企业建立针对性的文件体系和全部文件的目录清单； </li>
                                                    <li>对企业GMP认证人员、全体管理人员、预备迎检接待人员等进行培训； </li>
                                                </ol>
                                            </div>
                                        </div>-->

                </div>
            </div>


        </div>

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